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制药生产过程的质量风险管理

《中国科技期刊数据库 医药》2020年 第08月 05 | 聂亚委;王奇 国药集团新疆制药有限公司,新疆乌鲁木齐830032

摘 要:药品是具有特殊性的商品,受到多种外部因素影响,包括法规、政策和宏观市场等,同时也受到内部条件约束,例如工作人员和管理模式等。要想有效提高药品生产质量管理和控制水平,减少制药过程中出现的污染问题,避免出现操作失误现象,生产符合标准要求的高质量产品。本文主要研究制药生产过程的质量风险,对现阶段存在的问题和风险进行分析和探讨,提出针对性解决对策,希望对制药生产企业进一步提高制药质量具有借鉴意义。

【分 类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药事组织
【关键词】 制药生产 质量风险 管理
【出 处】 《中国科技期刊数据库 医药》2020年 第08月 05 198-198页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]张兆龙,吴建平.制药生产过程的质量风险初探[J].当代化工研究,2018(4):28-29.[2]韩磊.制药企业的片剂质量控制分析[J].化学工程与装备,2018(8):240-242.[3]张乐.制药生产过程的质量风险初探[J].广东蚕业,2017,51(2):35-36.[4]李芳蓉,高春辉.药品生产过程质量风险产生的原因及控制[J].石化技术,2019,26(8):215.

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中国科技期刊数据库 医药 《中国科技期刊数据库 医药》
期刊简介:《中国科技期刊数据库 医药》是国家新闻出版广电总局批准的连续型电子期刊,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限公司主办。期刊刊号CN 50-9235...详细
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