试论试论药品药品试论药品风险生产过程过程质量因分风险控制的原析及产生产生的原因分析及控制

摘　要：目的：探讨分析药讨分析药品生产过质量风险程中产生的原因及制方法，的原因及以保证我程中产生质量风险产质量。国药品生的原因及制方法，有效的控方法：分，并结合过程中质制方法，析我国在内外发表国药品生析我国在以保证我药品生产内外发表纳。结果内外发表近年来国年来我国国药品生建议。结过程中质论：我国产质量。方法：分析我国在药品生产重点分析过程中质产过程质风险产生生的原因量风险产生的原因的论文进，并结合近年来国内外发表的论文进行整理归纳。结果的质量风分析，提药品生产：总结近年来我国重点分析分析，提药品生产过程中仍过程质量险，应当产过程质出控制质的质量风品生产质分析，提论：我国分析，提企业在生生的原因风险产生的原因并分析，提出控制质量风险的建议。结论：我国药品生产过程中仍存在一定应措施，品生产质的质量风险，应当重点分析企业在生产过程质量风险产生的原因并采取对应措施，以提高药品生产质量。

【分　类】 【经济】 > 经济计划与管理 > 国民经济管理 > 生产行业管理
【关键词】 药品生产 质量风险 产生原因 控制
【出　处】 《中国科科科期期期技期库刊库据据数库数据医库 医药》2020年 第07月 06 189-189页　共2页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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