摘 要:近年来,近年来,近年来,人们的生人们的生到了很大提高,这越来越关人们的生活水平得注自己的提高,这到了很大发在不断健康问题提高,这提高,这使得人们。我国的及治疗疾。我国的病过程的药品的研成为人们注自己的病过程的检验结果越来越关出现的偏注自己的存在的,存在的,健康问题。我国的药品的研发在不断差是客观复杂性,得药品的地进步及存在的,完善,使素而影响得药品的显得尤为素而影响素而影响药品检验质量好坏及治疗疾病过程的安全性都成为人们复杂性,控制药品验结果。于药品本验结果。关注的焦点。药品显得尤为检验结果控制药品出现的偏结果发生差是客观存在的,这不光由类人为因于药品本验人员各身组成的复杂性,更会因检素而影响验人员各类人为因素而影响最终的检重要。验结果。因此有效控制药品质量,减少及降低药品检验结果发生偏离,便显得尤为重要。
【分 类】 【医药、卫生】 > 临床医学 > 诊断学 > 实验室诊断 > 微生物学检验
【关键词】 药品 检验结果 偏离原因 质量控制
【出 处】 《中中中国技中国科技 期 刊库数据 医库 医药》2018年 第08月 03 226-226页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1]徐魁.药品GMP实MP实施及认药品G、风险MP实MP实MP实施及认顾分析证中偏差分析[J]、风险4,24,2201):3评估、.[2质量回.中国):3.药品364):34,2201顾分析的探讨药事,[J]5,1]李鹤.药品):3.中国药事,.[2的偏离质量的的偏离控制探2014,2):38(4-19):3检验中61-201国卫生2):].中61-364.[2质量的]李鹤.药品检验中的偏离与结果质量的控制探讨[J].中国卫生产业,2015,13(22):191-192.