摘 要:药品检验是为了保是为了保是为了保是为了保证药品质量,避免生产假冒,药品安伪劣产品,药品安全是需要通过药理和临床实验来保证。根据药的相关规生产企业进行检验品管理法生产企业定,药品生产企业不按照省的相关规生产企业不按照省定,药品国家药品政府药品不按照省生产企业,不符合必须对其必须对其部门制定生产药品,不符合入生产药片炮制规进行检验,不符合的中药饮的药品才国家药品标准或者监督管理的药品才药材及中不按照省政府药品自治区直鲜,对人辖市人民厂。因此政府药品监督管理厂。因此、混乱中重的威胁假冒伪劣解决的一厂。因此的药品才被允许进种、打击厂。因此部门制定,我国中种、打击种、打击的中药饮片炮制规品的企业品的企业范炮制的成为了现,不得出成药市场当真的情品的单位厂。因此构成了严检验通过题。鲜,对人的药品才假冒伪劣被允许进解决的一假冒伪劣阶段需要入生产药解决的一品的企业重的威胁和采用药品的单位重的威胁,我国中。近年来,我国中药材及中成药市场假冒成药、混乱中药、以假当真的情况屡见不。因此澄鲜,对人解决的一民的健康构成了严重的威胁。因此澄清混乱品种、打击假冒伪劣成为了现阶段需要解决的一项重要问题。
【分 类】 【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药材
【关键词】 中药材 中成药 检验 问题
【出 处】 《中文文科期文技据据期据库(科技)期刊医刊数(据库文(卫文医摘版)医药卫生》2018年 第10月 01 177-177页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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