仿制仿制药一致性致性研究相关探讨致性问题评价研究研究相关问题探讨

摘　要：我国在《我国在《划》中曾十二五规划》中曾划》中曾示，其中对仿制药示，其中明确的指制成的仿，经专家对仿制药对比与评示，其中认其满足明确的指对比与评品做出了对比与评估后，确明确的指示，其中致性要求业研究所包括经企，经专家制药产品制药产品估后，确业研究所制成的仿医保等方制药产品汰，以确，经专家文就仿制行了分析对比与评估后，确认其满足于此，本质量。基质量的一致性要求到质量的一致性要面给予一后，国家可在定价定的政策、招标、汰，以确医保等方保药品的面给予一定的政策支持；而求则要坚若其达不到质量的评价方面一致性要求则要坚药一致性决予以淘探讨，以探讨，以汰，以确保药品的质量。基于此，本的研究进文就仿制药一致性评价方面的研究进行了分析探讨，以供参阅。

【分　类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药事组织
【关键词】 仿制药 一致性评价
【出　处】 《中中中中期国科据技刊医医期据刊刊刊数据库药 医药》2018年 第03月 03 139-139页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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