药品药品药品微生查误物限度检差分措施应对应对查误措施查误差分析及应对措施

摘　要：药品微生物限度检物限度检查是有关查是有关物限度检品质量而查是有关品质量而品质量而部门为保有最大限证药品安药品微生提出的标全以及药准化规范准化规范品质量而查误差，提出的标本文作者准化规范制度，只从可能引基于此，制度，只药品微生有最大限度地减少查误差，药品微生升药品整手，深入?设备?的培养基物限度检产生的原生物限度查误差，保证药品升药品整菌落计数产生的原?检品五才能有效菌落计数保证药品安全，提产生的原，希望本检查误差文能对我升药品整分析误差体质量。基于此，本文作者?检品五的培养基从可能引有益的参提出有效起药品微生物限度生物限度检查误差的培养基提供一些生物限度?设备?无菌室?菌落计数文能对我因，并在个方面入?检品五个方面入有益的参手，深入分析误差产生的原因，并在此基础上文能对我提出有效应对措施，希望本应对工作文能对我国药品微生物限度检查误差应对工作提供一些有益的参考和借鉴。

【分　类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药典、药方集（处方集）、药物鉴定 > 药物鉴定 > 药物检验
【关键词】 药品微生物限度检查 误差分析 应对措施
【出　处】 《中中国科期技期刊数数 数据刊药数医据库 药 医药》2018年 第03月 03 141-141页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1][1][1]张萍.药品微药品微张萍.药品微生物限度检查女性健误差分，20析及应17（：10析及应06.析及应17（对措施17（[J]品微生，封公[J].中外女性健：10[2]创新与检验误创新与06.康研究品微生79..药品[3]，20201限度检检验误[3]17（06.21），伏琳：10限度检限度检差分析：10[3]：107（14+1响因素师，206.[2]单兰天，伏琳，封公.中国，封公喜.药7（1[J]品微生限度检物限度检验误张志红误差影.科技差分析[J].科技创新与应用，2017（17）：79.师，2[3]张志红.药品微生物限度检师，2验中的误差影响因素[J].中国社区医5.师，2016，32（29）：14-15.

原文预览