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克林霉素磷酸酯注射液的配制与质量控制

《医药》2017年 第12月 02卷 | 李宏姸 吴柏艳 范宁 哈药集团三精制药有限公司,黑龙江 哈尔滨 150000

摘 要:目的 研究克林霉素磷酸酯注射液的配制工艺和质量控制标准。方法 对克林霉素磷酸酯注射液进行工艺配制并建立研究方法学,采用高效液相色谱法检查药品含量并进行有关物质的检查。结果 分析克林霉素磷酸酯注射液不同时间样品,结果表明本品稳定性良好。结论 克林霉素磷酸酯注射液处方合理,含量较高,稳定性好,可广泛推广于实际生产中。

【分 类】 【医药、卫生】 > 药学 > 药剂学 > 制剂学
【关键词】 克林霉素磷酸酯 注射液 质量控制
【出 处】 《医药》2017年 第12月 02卷 147-147页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]Azadeh G,Ali M,Hamid Reza M. Clindamycin Phosphate Absorption from Nanoliposomal Formulations through Third-Degree Burn Eschar[J]. World Journal of Plastic Surgery,2015,4(2):145-152.[2]Azadeh G,Ali M,Hamid Reza M. Clindamycin Phosphate Absorption from Nanoliposomal Formulations through Third-Degree Burn Eschar[J]. World Journal of Plastic Surgery,2015,4(2):145-152. [3]林永兴,张丽丽,李明宇. 克林霉素磷酸酯氯化钠注射液灭菌工艺的研究[J]. 中国科技投资,2017,12(8):122-124.

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来源期刊
医药 《医药》
期刊简介:《医药》(中国科技期刊数据库 医药)是国家新闻出版广电总局2009年4月8日批准的国家级电子学术医学期刊,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限...详细
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