MeCP2在Rett综合征中的调控机制

摘　要：作为一种连锁的神经发育障碍性遗传病，Rett综合征是可以致使女性出现严重的智力障碍的。对于RTT的遗传病理学改变而言，其主要包含的内容就是编码甲基化CpG和蛋白2进行了有效的结合，从而产生的基因突变，而MeCP2作为转录抑制因子，它是可以在一定程度上对基因表达进行调控的。脑功能障碍之所以会产生，最主要的一个原因就是在RTT发病机制当中，MeCP2以及甲基化DNA十分匮乏，并且在结合的时候没有进行正确的结合，这样一来，其对下游靶基因表达的正常调控就会受到相应的阻碍，从而形成脑功能障碍。现阶段，在脑发育的过程中，有关MeCP2导致RTT发生的机制还不是十分的详细。本篇论文在进行有关研究的时候，主要是从以下两个方面进行分析的，即：MECP2基因以及MeCP2蛋白，之后在这个基础上对基因结构、蛋白质功能等调控机制进行了适当的阐述，以此来为RTT的发病机制提供参考。

【分　类】 【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 儿童神经病
【关键词】 基因结构 发病机制 脑功能 障碍
【出　处】 《医药》2017年 第12月 02 179-179页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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