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MeCP2在Rett综合征中的调控机制

《医药》2017年 第12月 02卷 | 张汉翘 青岛二中,山东 青岛 266071

摘 要:作为一种连锁的神经发育障碍性遗传病,Rett综合征是可以致使女性出现严重的智力障碍的。对于RTT的遗传病理学改变而言,其主要包含的内容就是编码甲基化CpG和蛋白2进行了有效的结合,从而产生的基因突变,而MeCP2作为转录抑制因子,它是可以在一定程度上对基因表达进行调控的。脑功能障碍之所以会产生,最主要的一个原因就是在RTT发病机制当中,MeCP2以及甲基化DNA十分匮乏,并且在结合的时候没有进行正确的结合,这样一来,其对下游靶基因表达的正常调控就会受到相应的阻碍,从而形成脑功能障碍。现阶段,在脑发育的过程中,有关MeCP2导致RTT发生的机制还不是十分的详细。本篇论文在进行有关研究的时候,主要是从以下两个方面进行分析的,即:MECP2基因以及MeCP2蛋白,之后在这个基础上对基因结构、蛋白质功能等调控机制进行了适当的阐述,以此来为RTT的发病机制提供参考。

【分 类】 【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 儿童神经病
【关键词】 基因结构 发病机制 脑功能 障碍
【出 处】 《医药》2017年 第12月 02卷 179-179页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]蒋腊梅,伍伟景,陈勇,张勇.年龄相关听力损失小鼠耳蜗和蜗核组织中MeCP2_BDNF的变化[J].湖南师范大学学报(医学版),2017,14(06):8-12.[2]夏文祯,张平,李露,侯颖,刘新社,李涛.脑内表观遗传因子MeCP2在药物成瘾中的作用研究进展[J].中国药物依赖性杂志,2017,26(05):325-329.[3]彭镜.MECP2基因及MECP2相关疾病[J].中国当代儿科杂志,2017,19(05):494-497.[4]杨文旭,潘虹.MeCP2在Rett综合征中的调控机制[J].遗传,2014,36(07):625-630.

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来源期刊
医药 《医药》
期刊简介:《医药》(中国科技期刊数据库 医药)是国家新闻出版广电总局2009年4月8日批准的国家级电子学术医学期刊,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限...详细
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