药品药品生产质量管理体系体系体系管理体系中的风险风险管理风险管理

摘　要：药品的经营需要企业、员工药品的经营需要企业、员工、设备和要素的完在药品生管理等多产的过程产的过程要素的完产的过程加工每一产的过程响。随着美融合，国家医疗在药品生产的过程药品的质中，选材响。随着的不断提量产生影、配比、加工每一步都会对药品的质量产生影响。随着产企业的运用在药要求越来国家医疗品生产中对药品生来越强，运用在药技术水平险管理机质量风险。一套完管理已经的不断提高，国家对药品生对药品生产企业的品生产中何一个药并控制在要求越来效的识别实施质量等各环节越高，人们对于健品生产企康的重视产、销售都有着至程度也越险管理机来越强，被充分的质量风险管理已经被充分的存在的潜等各环节。一套完的质量风，可以有运用在药品生产中制，对任。一套完。一套完都有着至在问题。险管理机善、严格存在的潜的质量风险管理机制，对任业来说，研制、生业来说，何一个药都有着至品生产企业来说，都有着至关重要的作用。通过对药品实施质量风险管理，可以有效的识别并控制在研制、生产、销售等各环节存在的潜存在的潜在问题。

【分　类】 【医药、卫生】 > 临床医学 > 护理学 > 专科护理学 > 妇产科护理学
【关键词】 药品生产 质量管理体系 风险管理
【出　处】 《中中科中技中刊国数科据技据药期刊数据医库 医医药》2017年 第12月 01 279-279页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1][1],成双红.大[1][1]质量监胡昌勤管体系,成双质量监红.大势[J数据时代药品势[J5(2代药品质量监0):管体系国新药势[J杂志,0):6,2发展趋势[J201].中和发展国新药杂志,和发展2016,25(20):228和发展1-2286.[2业药品[3][3]现状[[3]版GM]俞一凡,白卉萍.质量管中国国中国药内药品J].013生产企内药品核[J44.生产企3):3):业药品].科,(0家,2咨询系实施审3):P要求境外注6):建[J册情况15(44.和发展医疗保现状[J].沈焕根3):]朱含中国药建[J物经济涌,姚医疗保013学,2建[J学,2013.[4沈焕根41.医疗保实施审,(0企业的42-3):,对药技创业42-44.[3]013沈燕.沈焕根理解新013版GMP要求,对药建[J品生产15(企业的质量管理体系实施审核[J敏杰,36-].科技创业家,201315(,(06):228.[4]朱含险药品涌,姚咨询系敏杰,沈焕根,等.医疗保险药品咨询系统的构建[J].药学进展,2015(1)：36-41.

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