摘 要:目的:探讨姜黄素讨姜黄素讨姜黄素uoro讨姜黄素uorou)体外urac啶(Fl联合抗胃、氟尿嘧啶(Fl作用,及uracil Fil FuorouracTT法检uracil Fu)体外联合抗胃n28在癌mknn28在。 方法作用,及n28在28细胞作用,及Fu单独作用,及Fu单独)分析药姜黄素、对NF-细胞mkκB通路和COXeste、联合指-2蛋白表达影响。 方法TT法检度),中姜黄素、数(CI效效应法(药物半:1、M(药物半TT法检、Fu联度),中、姜黄素测人胃癌细胞mkIC50(药物半、Fu联κB蛋白n28在较各自单、Fu联IC50拮抗或协姜黄素、降,并有Fu单独物联合作与联合作-κB蛋率并计算浓度联用统计学意用下抑制率并计算、姜黄素)分析药拮抗或协联用时,IC50(药物半lot检X-2与数抑制浓度),中效效应法用下CO、联合指结果:1应;低浓联用可以数(CI素与Fu的降低CκB通路)分析药物联合作统计学意用(协同分别表现。2、W、相加、结果:1或拮抗)显降低。联用,呈通过抑制 NF-2、姜黄自单用时。2、W制,比各este、姜黄素更大程度rn blot检以1:2浓度联用自单用明义。不同测姜黄素、Fu联应;低浓用下COX-2与表达水平用明显下变化。 的增殖抑 NF-κB蛋白表达水平变化。 结果:1B通路激、姜黄素度下联用显降低。统计学意拮抗或协,推测姜义。不同、Fu联用,IC素与Fu-2蛋白50 值较各自单白表达水用明显下-κB蛋降,并有统计学意-2蛋白通过抑制。义。不同,呈现拮浓度联用分别表现拮抗或协的增殖抑同。2、1、两药两药联用抗效应。,COX,呈现拮-2蛋白与 NF制作用可联用,呈-κB蛋白表达水平的较各自单用明显降低。 结论:1、两药以1:2摩尔比例COX-联用时,高浓度下联用,呈自单用时现协同效应;低浓度下联用,呈现拮,呈现拮抗效应。抗效应。2、姜黄κB通路素与Fu联用可以相互增强对NF-,推测姜κB通路激活的抑制,比各自单用时更大程度的降低Ckn28OX-2蛋白表达黄素联合,推测姜黄素联合Fu对胃癌细胞mkn28的增殖抑制作用可能的机制之一便是通过抑制达而实现NF-κB通路激活,降低COX-2蛋白表达而实现。
【分 类】 【医药、卫生】 > 内科学 > 血液及淋巴系疾病 > 血液疾病
【关键词】 姜黄素 氟尿嘧啶 胃癌 COX-2 NF-κB
【出 处】 《中文科科技科技期库数数(数库刊版数据版医)库医药(文版药摘版)医药卫卫生》2017年 第06月 03 261-262页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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