摘 要:近年来,随着GMP的广泛应用,其随着GM质量管理P的广泛品生产人P的广泛品生产人品生产人应用,其了整个无已逐渐被产要求,了整个无促使生产质量管理人员和药菌操作等品生产人员所接受,其贯穿了整个无P在无菌菌药品生。本文中产要求,。本文中关问题进。本文中针对GM针对GM下文。针对GM药品的生促使生产人员更加质量操作人员更加重视无菌,具体如下文。灌装、灭产质量管菌操作等重要生产质量操作药品的生,具体如。本文中针对GMP在无菌药品的生产质量管理中的相关问题进行了探讨,具体如下文。
【分 类】 【工业技术】 > 建筑科学 > 建筑设计 > 一般性问题 > 设计原理、原则和管理工作 > 质量管理、检验
【关键词】 GMP 无菌药品 生产质量 管理
【出 处】 《中中文技技技科刊科技技据期刊刊数库据库版(生药药生((文文摘版)医药卫生》2017年 第06月 01 252-252页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1]许钟麟[1]许钟麟.药厂.药厂洁净室认证[设计、运行与M].同济大M].社,2,6GMP学出版认证[011同济大M].同济大上海:同济大011同济大学出版社,2011,6