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药品质量风险分析与对策

《医药卫生(文摘版)》2017年 第05月 07卷 | 童芝芝 浙江医药股份有限公司,浙江 绍兴 312000

摘 要:由于药品与人的生命安全密切相关,药品质量一直是社会深切关注的问题。由于药品的特殊性.其质量管理较一般产品标准更高,要求更严格。根据我国最近发生的几起典型药品不良事件以及药品制假售假案例,分析药品质量风险主要来源于生产、流通、监管和消费四个环节,并从加强监管、促进沟通,提高质量、增强意识,完善法规、综合教育等三个角度提出了预防规制对策。

【分 类】 【医药、卫生】 > 临床医学 > 临终关怀学
【关键词】 药品质量 风险分析 对策
【出 处】 《医药卫生(文摘版)》2017年 第05月 07卷 276-276页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]周立法.浅析药品生产企业的质量风险管理[J].机电信息,2010(17).

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