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CHI3L1基因多态性与儿童支气管哮喘的相关性研究

《医药》2017年 第06月 01卷 | 江洁[1] 余婷[2] [1]华中师范大学校医院,湖北 武汉 430079[2]武汉市汉口医院,湖北 武汉 430079

摘 要:采用病例-对照的研究方法探讨我国中部地区儿童中CHI3L1基因的两个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1538372和rs10399931)的多态性与哮喘(Asthma)及其临床特点的关系。通过实验数据统计分析,CHI3L1基因SNP位点(rs10399931)的多态性与我国中部地区儿童哮喘的易感性相关;且该位点的多态性可能影响患者中LYM以及NEU%水平。

【分 类】 【医药、卫生】 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿呼吸系及胸部疾病
【关键词】 哮喘 CHI3L1基因 易感性 临床特征
【出 处】 《医药》2017年 第06月 01卷 168-169页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
[1]Klaus B,Patrick S,Kasper N,et al. A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations.Nat Genetics,2014,46(1):51-55.[2]Tsai Y,Ko YingC,Huang M,et al. CHI3L1 polymorphisms associate with asthma in a Taiwanese population. BMC Medical Genetics,2014,15(86):1-8.[3]中华医学会儿科学分会呼吸学组.儿童支气管哮喘诊断与防治指南[J].儿科杂志,2008,46(10):745-753.

来源期刊
医药 《医药》
期刊简介:《医药》(中国科技期刊数据库 医药)是国家新闻出版广电总局2009年4月8日批准的国家级电子学术医学期刊,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限...详细
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