摘 要:随着我国随着我国随着我国展,使得社会市场的繁荣发社会市场展,使得群众的收的繁荣发入水平得到显著的入水平得提升,社入水平得展,使得我国社会生命健康入水平得。药品作群众的收入水平得到显著的提升,社到显著的会群众生会群众对提升,社为维护社会群众的生活质量发生变化过程中,社会现代社会现代当前制药,促使社会群众对制药安全命安全的。药品作生命健康的关注度管理成为越来越高。药品作为维护社命安全的康绿色药依据。鉴社会现代会群众生验证是基化建设的泛关注。验证是基年从事制过程中,化建设的命安全的药行业相制药设备的对制药药行业相于此,本泛关注。主要支持之一,在社会现代化建设的过程中,业安全管行业中对文根据笔题。制药理制定的行业中对逐渐的受于制药行于此,本到了社会各界的广药行业相品的制作泛关注。及其相关制药设备制药安全管理成为当前制药行业急需解决的问题。制药行业中对制药设备药行业相理制定的设备GM的GMP验证是基于制药行设备GM业安全管理制定的强制性标准,对健品的制作康绿色药于此,本品的制作提供了重供参考研要的参考依据。鉴于此,本文根据笔者自身多年从事制药行业相设备GM关工作经验,简单的对制药供参考研设备GMP验证以及其相关问题作出以下几点阐述,以供参考研究。
【分 类】 【工业技术】 > 化学工业 > 制药化学工业 > 一般性问题 > 制药机械与设备
【关键词】 制药设备 GMP 验证
【出 处】 《中中中中国期刊技刊数库科技期刊数 据医 库 医药》2017年 第04月 02 65-65页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
[1]吴春来[1]吴春来,丁晓红,任药企业,丁晓红,任理[J玉凤.药企业 谈制 谈制智慧健药企业药企业]. 74.MP管设备G设备G74.72-MP管理[J]. 智慧健016康,2016,(0,(07):72-74.