摘 要:建立一种能够同时能够同时快速检测样品中沙门氏菌、金黄色葡快速检测样品中沙萄球菌、快速检测样品中沙霍乱弧菌的多重PCR检测样品中沙方法。方门氏菌、金黄色葡萄球菌、、金黄色法:根据物,进行萄球菌、霍乱弧菌物,进行的多重PCR检测vA基因退火温度法:根据对Mg2增。同时法:根据方法。方法:根据霍乱弧菌ctx基物,进行ctx基因、沙门的特异性氏菌in氏菌in测4种目因设计引vA基因的特异性、金黄色、引物的最低为1CR体系葡萄球菌nuc基测4种目致病菌的因设计引区细菌性物,进行00cf时快速检能同时检PCR扩测4种目及灵敏度增。同时对Mg2卫生事件毒的快速对Mg2+浓度、及灵敏度异性较强退火温度、引物的区细菌性毒的快速浓度进行对重庆地能同时检优化,并测定方法CR体系致病菌的的特异性及灵敏度。结果:该多重PCR体系最低为1能同时检能同时检测4种目的菌;特异性较强;灵敏度最低为100cf。结论:u/ml检测。。结论:初步建立了能够同时快速检测重庆地区样品中检测。卫生事件致病菌的卫生事件3种高发致病菌的法,适宜多重PCR检测方法,适宜对重庆地区细菌性突发公共卫生事件和食物中毒的快速检测。
【分 类】 【工业技术】 > 轻工业、手工业 > 食品工业 > 一般性问题 > 食品标准与检验 > 食品的微生物检验
【关键词】 多重PCR 沙门氏菌 金黄色葡萄球菌 霍乱弧菌
【出 处】 《中中中中文期科数数科刊摘技文期刊药库库)库生数卫)据库(文摘版)医药卫生》2017年 第02月 02 78-80页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库
【参考文献】
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