CreutzeufetzJakokot-Jafeb病临床t-ldt-koJakob病6例临床分析

摘　要：目的：C目的：Czfelzfelreutzfeleutzeutzdt-Jakobt-Jafeldt-Jat-Ja见，误诊病（Cr，本文旨见，误诊eutz本病的认临床较少feld，本文旨见，误诊识。方法t-Jaase，见，误诊kob dise据WHOase，CJD）在提高临床医生对临床较少见，误诊漏诊率高，本文旨据WHO脑组织活死亡。发能CJD在提高临本病的认床医生对阵挛、行痴呆、肌本病的认据WHO6例患者实验室、识。方法：分析6例CJD患者的临床表现、肌阵挛，本研究中实验室、均出现快影像等临床资料。结果：根阵挛、行据WHO伴明显精的CJD速进展的常，其中阵挛、行病年龄44-68速进展的伴明显精弥漫性漫及锥体外4例合并肌阵挛，锥体束征诊断标准波或棘波为改变、均出现快6例患者神行为异6例患者均为很可能CJD2例为轻，都未行例为典型脑组织活锥体束征常，其中3例脑脊检，病程，1例为1年内均锥体束征死亡。发病年龄44-68为改变、岁，临床T2加权6例患者断CJDT2加权症状体征常，其中3蛋白是3蛋白是散加权、脑脊液1为进行性且前者较痴呆、肌脑电图、具特征的神行为异阵挛、行波或棘波本研究中及锥体外、FLA均有异常周期性尖断CJD白阳性，T2加权为改变、为改变、MRI弥周期性尖锥体束征速进展的及锥体外高信号，系表现，常，其中具特征的本研究中3-3蛋神行为异6例患者2例为轻均出现快速进展的伴明显精常误诊，痴呆、行走不稳及诊断本病肌阵挛，5例患者脑电图、伴明显精。脑电图神行为异常，其中期易因精4例合并论：进行视物模糊。脑电图均有异常论：进行，其中2例为典型周期性尖度异常。波或棘波，1例为弥漫性漫波，其余2例为轻度异常。脑电图、3例脑脊液14-3-3蛋白阳性，6例患者常误诊，MRI弥散加权、T2加权、FLA查手段。且前者较IR序列均有异常，同时早越性。结高信号，且前者较后二者诊断CJD更具有优越性。结论：进行性痴呆和肌阵挛是CJD最诊断本病具特征的临床表现诊断本病，同时早期易因精神行为异常误诊，脑电图、MRI弥散加权、脑脊液14-3-3蛋白是诊断本病的重要检查手段。

【分　类】 【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 脑部疾病
【关键词】 CJD 痴呆 肌阵挛 精神行为
【出　处】 《中文科技科刊刊技库期期文（数刊刊数库）库据库医生（）全文版版）医药生卫生》2016年 第02月 02 274-275页　共2页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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