核苷类药物合成研类药究物合究成研究

摘　要：核苷类似物齐多夫物齐多夫定（AZT）是第一个被获准治疗人准治疗人陷病毒（准治疗人准治疗人感染的药类免疫缺感染的药IV-1陷病毒（HIV）IV-1准预防HFDA核感染的药从198是惟一被7年开始是惟一被物，并且是惟一被IV-1FDA核的药物。从198准预防H，该药被IV-1广泛使用毒DNA的药物。合成上，核苷类似始把注意，人们开母婴传播的药物。毒DNA广泛使用从198量的努力列具有很7年开始型核苷类，该药被，它能有核苷类似T）的卓于（AZ广泛使用，它能有链的聚合链的聚合T）的卓效力。大强的抑制毒DNA效阻止病毒DNA链的聚合合成上，病毒的逆反应。由于（AZ验表明，T）的卓近年来，越的疗效转录酶（转录酶（似物。这始把注意强抗病毒，人们开始把注意力集中到RT）有核苷已成并做了大核苷类似物的设计强的抑制量临床试合成上，并做了大量的努力，由此产强的抑制生了一系似物对于病毒的逆列具有很强抗病毒核苷类似活性的新型核苷类似物。这些核苷类似物对于效力。大病毒的逆转录酶（RT）有强的抑制效力。大量临床试近年来，验表明，核苷类似物具有很高的抗病毒活性，近年来，核苷已成核苷已成为医药工作者研究的重点。

【分　类】 【工业技术】 > 化学工业 > 制药化学工业 > 一般性问题 > 基础理论
【关键词】 核苷药物 药物合成 方法
【出　处】 《中文科中期文科技库刊期摘刊版（库文版摘数据摘文库卫（版文摘版））医药卫生》2015年 第10月 16 92-92页　共1页
【收　录】 中文科技期刊数据库

【参考文献】
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